Informeu -Vos Del Vostre Nombre D'Àngel
Mai no esperava un diagnòstic d’artritis als 21 anys. En aquell moment, treballava en un cafè 4 dies a la setmana. Sempre estava de peu i viatjava 45 minuts des de i cap a la feina cada torn.
Un matí de febrer de 2017 em vaig despertar amb un fort dolor al maluc dret. No hi vaig pensar res. Vaig continuar treballant el dolor durant dues setmanes fins que vaig estar coixejant al cafè i fent equilibris sobre una cama per passar el meu torn.
Finalment, el meu gerent em va demanar que anés a veure un metge. L’endemà vaig anar a una cita d’entrada i no vaig tornar a la feina. El meu viatge d’un any fins a un diagnòstic eventual d’espondiliti anquilosant (SA) havia començat.
Biològics principiants
El dia que em van diagnosticar em resulta borrós. Em sentia alleujat i deprimit. Aquestes emocions van perdurar durant uns mesos. Mai no vaig pensar que el dolor que havia experimentat em seguiria la resta de la meva vida. El meu diagnòstic de SA ho va canviar gairebé tot.
pentinats gais
No sabia què pensar ni fer durant un temps. & ldquor; Dr. Google & rdquor; va ser aclaparador i poc útil. Vaig intentar aprendre tot el que vaig poder sobre AS, però vaig aprendre el més senzill de viure amb ell.
Vaig començar a utilitzar productes biològics a l’abril del 2018. La meva primera infusió no va anar tan bé: gairebé em vaig enfosquir mentre posaven la línia. La meva mare es va haver d’afanyar al cafè per comprar-me suc de poma per relaxar-me. El suc de poma es va convertir en un aliment bàsic per a la infusió de cadascun dels següents.
Sempre vaig ser la persona més jove de la sala d’infusions. No és gaire comú veure un 20-enganxat a un IV un cop cada 8 setmanes per al control del dolor. Però aquesta va ser només la punta de l’iceberg de les formes en què la meva vida va canviar de tenir AS.
Diferent dels meus amics
La meva vida va canviar bastant ràpidament després d’haver experimentat primer dolor al maluc dret. Aviat em van ficar al llit dels meus brots d’AS. El meu horari passava de girar al voltant de la feina a girar al voltant dels metges & rsquo; cites. Fins i tot feia servir una canya de tant en tant.
Els meus amics no s’havien de preocupar de la seva capacitat per caminar sols. Vaig haver d’aprendre a acceptar que sempre aniria a ser diferent dels meus amics. Necessitava coses diferents.
Vaig haver de deixar de beure alcohol a causa dels brots que provocaria. Quants de vint anys sabeu que són sobris?
Abans del meu diagnòstic, m'agradava anar als bars cada cert temps. Amb AS, no tenia aquesta opció, no només per l’alcohol, sinó perquè estar parat o assegut massa temps em provoca un dolor extrem. Estar més d’un hora en un entorn públic és esgotador.
Com fer front a l’aïllament
AS pot ser extremadament aïllant. Quan estic cremant, sembla que cap dels meus amics o familiars no es pot relacionar. No saben què dir, i moltes vegades es queden callats. Per ser justos, també tendeixo a aïllar-me si tinc un flamar, perquè és impossible centrar-me en res més que en el meu dolor.
M'he convertit en molt més home que abans. A més de l’ansietat per viatjar, he desenvolupat ansietat per no estar a casa per si passa alguna cosa. Em sento molt a gust quan estic envoltat per les eines i els recursos que puc necessitar en cas d’esclat. A casa tinc la canya, els paquets calents, la manta escalfada, el gat i la mare per ajudar-me a baixar. Quan surto de casa, perdo tot això.
Posant-me primer
Estic més en sintonia amb el meu cos i les seves necessitats. He après a posar-me primer en totes les situacions. Escolto el meu cos. Quan necessito descansar, faig un pas enrere i em cuido en lloc d’estirar massa i lamentar-ho.
He trobat una comunitat meravellosa a Instagram per a persones amb SA i altres afeccions de dolor crònic. He fet amics de tot el món amb condicions iguals o similars. Aquests són els amics als quals puc recórrer quan les coses es posen difícils. Són els que em puc relacionar i entenen el que estic passant millor que ningú.
què vol dir la criança dels fills
AS ha canviat la meva vida de moltes maneres més que no ho ha fet. Va canviar la meva visió de la vida i va canviar la manera de portar-me. Tot i que mai no hauria demanat aquesta malaltia, m’ha ajudat a formar la persona que sóc avui.
Fotografia cedida per Steff Di Pardo
