Informeu -Vos Del Vostre Nombre D'Àngel
La gent sol associar la paraula 'artritis' a articulacions rígides i adolorides. Però l’artritis psoriàsica (PSA) implica molt més que, per exemple, tenir problemes per obrir un pot d’escabetxos.
El nom simplement no evoca el dolor excitant, els dits semblants a les salsitxes, els llits d’ungles esmicolats, la pell picor i inflamada, els tendons tendres, la columna vertebral tancada i la fatiga en augment. I sí, podríem continuar.
Aquesta llista de símptomes físics ni tan sols comença a incloure els problemes invisibles que sovint ha de tractar una persona amb una malaltia crònica. Sí, parlem d’aquest munt de factures mèdiques i d’altres costos indirectes.
També parlem de l’estrès laboral addicional o de la preocupació per falta de feina, la confiança corporal cada vegada més petita, la depressió i l’ansietat, només per citar algunes coses merdoses.
Simplement no podeu encaixar la càrrega de PsA en aquestes tres petites inicials. No, no és una festa de llàstima. Simplement volem parlar de debò sobre el que significa tenir aquesta complexa condició.
Els símptomes físics de PsA
PsA és un malaltia autoimmune . Això significa que el vostre cos entra en guerra per error amb teixits sans, causant inflamació i danys. PsA sol fer el treball brut a les articulacions i en llocs on els tendons i lligaments es troben amb ossos.
La pell també pot desenvolupar taques vermelles i escamoses, ja que PsA i psoriasi solen anar de la mà. Sobre 30 per cent de les persones amb psoriasi desenvolupen PsA. Però PsA pot aparèixer encara que no tingueu antecedents de problemes de pell. Una condició pot ser més greu que l’altra.
Wanda Sykes i Alex Sykes
A més del dolor i la rigidesa articulars, pot experimentar inflor de les articulacions. Un estudi del 2015 va trobar-ho 39 per cent de les persones amb PSA que van ser enquestades tenien un tipus característic d’inflor, anomenat dactilitis, als dits dels dits dels peus. L'altre nom no tan afalagador d'aquest símptoma és 'dígits de salsitxa'.
Sobre 80 per cent de les persones amb PSA també tenen psoriasi a les ungles, que pot aparèixer com a ungles sense pinyol, nervades, descolorides o esmicolades.
No sorprèn que tots aquests símptomes poden contribuir a limitar les activitats normals i, en última instància, a esgotar-se i perdre la funció.
A estudi recent de més de 1.000 pacients amb PSA van trobar que factors inflamatoris, com una proteïna C reactiva elevada i articulacions inflades i tendres, causen fatiga, especialment a mesura que la persona envelleix i la malaltia progressa.
Complicacions de PsA
Un PSA greu pot provocar complicacions. Per això, el diagnòstic i el tractament són tan importants. Malauradament, arribar a un diagnòstic de PsA no sempre és un acord definit.
Una enquesta va trobar que els enquestats van anar 6,6 anys de mitjana des de l'aparició dels símptomes fins al diagnòstic. I segons a Estudi del 2013 , fins i tot un retard de 6 mesos en el diagnòstic pot contribuir al dany articular i a la pèrdua de la funció.
El tipus de PSA més sever, conegut com artritis psoriàsica mutilans , implica la destrucció de les articulacions i la reabsorció òssia que fins i tot poden deformar les mans i els peus. Però altres teixits i òrgans també poden rebre un èxit de PsA.
El psA també pot danyar els ulls. Es produeixen fins a inflamacions greus i dolor ocular anomenat uveïtis 20 per cent de persones que tenen psoriasi, segons un estudi. I si teniu PsA, és més probable que es desenvolupi ull Rosa o irritació ocular general, com ara sequedat.
És possible que tingueu un major risc de desenvolupar malalties pulmonars si teniu PsA. A Estudi del 2015 es va trobar una connexió entre la psoriasi i la malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC).
Tot i que cal més investigació, a Revisió del 2019 va trobar un vincle potencial entre la psoriasi i la malaltia pulmonar intersticial, un grup de trastorns que condueixen a inflamacions i cicatrius pulmonars i contribueixen a problemes respiratoris.
PsA també us pot posar en un major risc de malaltia inflamatòria intestinal (MII), com la malaltia de Crohn o colitis ulcerosa . Aquestes malalties han compartit mutacions genètiques.
El peatge emocional de PsA
Amb una llarga llista de símptomes físics i possibles complicacions, no és d’estranyar que el PSA pugui produir una enorme clau de qualitat de vida.
A Revisió específica del 2017 va trobar que les persones amb PSA solen tractar problemes de son com a conseqüència del dolor. La pèrdua de son pot provocar el dolor, cosa que empitjora les molèsties i provoca un cicle viciós de més son perdut i augment del dolor.
El mateix estudi també va trobar una prevalença de mala imatge corporal entre les persones amb PSA. Els problemes visibles de la psoriasi a la pell, juntament amb la inflamació i la disminució de la funció causada per l’artritis, poden sentir-se estigmatitzants.
L’estrès, l’ansietat, els canvis d’humor i la depressió poden formar part de la càrrega mental del PSA. Un petit estudi de 24 persones amb PSA van trobar que la malaltia contribueix a una angoixa significativa i, en alguns casos, fins i tot a pensaments suïcides.
El cost de la cura de PsA
PsA i símptomes de psoriasi pot variar de lleu a greu, crear complicacions a llarg termini i afectar diverses àrees del cos. A més, la malaltia psoriàsica s’associa amb altres malalties que tenen processos inflamatoris.
Per tots aquests motius, posar un preu al tractament amb PsA és difícil.
Un estudi del 2013, que utilitza dades de l'enquesta de la National Psoriasis Foundation, va trobar que els pacients gasten una mitjana de 2.528 dòlars a l'any en despeses de butxaca per a la cura de malalties psoriàsiques.
Però fem-nos reals aquí: aquest nombre no inclou els costos directes per tractar afeccions que sovint van juntes amb el PSA, com ara MII, malalties pulmonars o problemes oculars. Tampoc no suma tots els costos indirectes que podríeu derivar per gestionar els símptomes físics i altres problemes.
Els costos indirectes poden incloure tarifes per serveis de salut mental, pagaments per tractaments alternatius no coberts per l’assegurança, majors factures de queviures quan mengeu un dieta antiinflamatòria , suplements sense recepta, remeis per a la cura de la pell, dispositius d’assistència , dies de feina perduts o llocs de treball perduts, i molt més.
Aquests costos variaran de persona a persona, però és probable que gasti algú que lluiti contra PsA milers cada any per gestionar i tractar la malaltia.
Linia inferior
La conclusió és que el PSA és una malaltia autoimmune sistèmica que pot tenir un impacte greu en la vostra vida. Si teniu PsA, probablement ja ho sabreu.
Però és possible que altres persones de la vostra òrbita no siguin conscients que aquesta afecció implica molt més que alguna ocasional dolor dolorosa al genoll o esquena. Esperem que aquest article pugui ajudar a aportar una mica de llum sobre els veritables efectes de la malaltia.
